11月9日，美国辉瑞公司(NYSE:PFE)宣告，与德国BioNTech公司(Nasdaq:BNTX)协作研制的mRNA新冠候选疫苗BNT162b2现已证明有超越90%有用性。

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受此利好音讯影响，BioNTechmRNA新冠疫苗在大中华区的协作方复星医药(600196.SH，02196.HK)，11月10日开盘即涨停。同一天，复星举行电话会议，复星集团董事长郭广昌、复星医药董事长吴以芳等均参加其间。

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会上有投资者问，mRNA新冠候选疫苗BNT162b2的维护时长，复星医药高档副总裁、全球研制中心总裁兼首席医学官回爱民博士回复称，半年应该是一个比较低的一个方针，现在还没有长时刻调查的这么一个数据，依据现有的一些数据，“我是期望咱们维护时刻超越根本的要求，超越咱们的预期。”

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回爱民解说，维护时长的问题要考量的一个问题是，抗体发生今后，它不会很快就消失。以流感疫苗为例，尽管每年都要接种一次，但并不是说流感疫苗的维护力少于一年，而是每年流感病毒都有变异。

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回爱民表明，维护时长超出半年的最低极限，是完全可以期待着，但终究仍是要等数据，现在仅仅进行一些猜测。

关于90%的有用率，回爱民在电话会中表明，超出意料，喜不自禁，“90%在历史上能到达水平的维护水平的疫苗，应该也是十分罕见的。”

回爱民解说，美国的FDA和其他国家的监管部门定的标准是，假如疫苗研制出来可以维护50%的人群，那么便是说在这种情况下是有用的就可以同意上市的，mRNA新冠疫苗其时规划试验的时分，维护率是60%的方针，而每年都打流感疫苗的维护率也便是70%左右。